적격 진단 문의

NEWSCEN HIV (1+2) 항체 신속검사

적격 유통업체를 위한 전문가용 HIV(1+2) 항체 신속 테스트 프로그램으로, 견적 전 목적지 시장 및 문서 검토가 포함됩니다.

규제 정보 투명성: WODE는 NEWSCEN HIV (1+2) 프로그램의 제조업체입니다. 인증서 범위, 보유자 정보, 제품 적용성 및 목적지 시장 상태는 견적 전에 최신 프로젝트 문서를 기준으로 확인합니다.
NEWSCEN 적격 배포를 위한 신속한 테스트 제품 및 문서화 개념
HIV (1+2) 신속 테스트

상업 노선

귀하의 작업에 적합한 공급 모델을 선택하십시오

진단 용품은 일반 소비자 제품으로 인용되지 않습니다. 의도된 사용자, 대상 시장, 수입업자 역할, 등록 경로, 라벨 언어 및 요청 문서를 먼저 검토해야 합니다.

전문가용 문의

현재 제품 요약에서는 전문적인 실험실 사용을 식별합니다.

샘플 유형

혈청, 혈장 및 전혈 형식은 제공된 제품 요약에 나열되어 있습니다.

문서 검토

사용 가능한 인증서 및 제품 문서는 대상 시장에 대해 검토됩니다.

대리점 자격

수입업체 세부정보, 시장 범위, 예측 및 규제 책임은 견적 전에 확인됩니다.

제품 매트릭스

현재 프로젝트 참조

최종 사양은 견적으로 확인됩니다.

사양 영역현재 프로젝트 참조
제품NEWSCEN HIV (1+2) 항체 신속검사
방법/참조신속항체검사; 제공된 제품 요약에 명시된 콜로이드-금 형식
IVDR QMS 인증서V13 095791 0013 Rev. 00; TÜV SÜD 통지 기관 0123; 2025년 8월 8일부터 2030년 8월 7일까지 유효
인증서 범위EU 2017/746 Annex IX Chapter I 품질 경영 시스템 인증서; 클래스 D 장치 그룹
중요한 차이점QMS 인증서는 독립형 제품 인증서로 제공되지 않습니다. 제품별 증거는 별도로 검토됩니다.

개발 옵션

시장 개요를 중심으로 제품 구축

01대리점 문서 팩
02대상 시장 라벨 검토
03상업용 팩 토론
04예측 및 공급 계획
RFQ 체크리스트

유용한 견적을 위해 보내야 할 내용

명확한 개요를 통해 팀은 내부 비용 데이터를 노출하지 않고도 타당성, 샘플 경로, 포장, 문서 및 상업적 수량을 확인할 수 있습니다.

  • 대상 국가 및 수입업체 세부정보
  • 대상 사용자 및 판매 채널
  • 필수 등록 또는 입찰 서류
  • 팩 구성 및 언어
  • 초기 수량 및 연간 예측

브랜드를 구축할 준비가 되셨나요?

목표 시장, 제품 방향 및 포장 아이디어를 보냅니다.

OEM 프로젝트 시작

대량 또는 반제품 공급이 필요합니까?

충전 작업이 어떻게 진행되고 무엇을 소싱해야 하는지 알려주십시오.

공급 논의