2026 최신 문서
평가된 윤활제 샘플의 안전 및 해상 운송 문서
적격 프로젝트 검토를 위해 GHS Rev.10 MSDS와 해상 운송 위험성 분류 보고서를 제공할 수 있습니다.
명시된 GHS 평가에서 유해물질로 분류되지 않음
평가된 해상 운송 조건에서 IMO IMDG Code 비대상
최종 처방, 포장, 로트 및 목적지에 따라 적용성을 다시 확인합니다.
품질 노선
청구 전 문서
제품 사양
견적을 최종 확정하기 전에 제품 계열, 포뮬러 방향, 사용 목적, 포장 형식, 제조 경계를 일치시킵니다.
배치 및 공급 검토
추적성, 릴리스 체크포인트 및 합의된 문서화는 완성, 반완성 또는 벌크 공급 모델에 따라 논의됩니다.
목적지 준비
언어, 라벨 내용, 제품 주장, 수입업자 책임 및 시장별 요구사항이 목적지별로 확인됩니다.
NEWSCEN 진단 포트폴리오
문서화된 참고문헌을 올바르게 해석하세요.
01
WODE와 NEWSCENWODE는 NEWSCEN 브랜드의 진단 포트폴리오를 제작합니다. 문서 참조는 제공된 기록에 나타나는 그대로 정확히 식별됩니다.
02
EU IVDR QMS 참조WODE는 NEWSCEN 진단 제품군을 제조합니다. 인증서 V13 095791 0013 Rev. 00은 EU IVDR 2017/746 부속서 IX 제I장에 따라 해당 기록에 명시된 품질경영시스템 범위에 한해 참조하며, 인증서 보유자 정보와 제품 적용성은 최신 프로젝트 문서를 기준으로 확인합니다.
03
유효성과 공고기관제공된 기록은 2025년 8월 8일부터 2030년 8월 7일까지의 유효성을 보여주며, TUV SUD Product Service GmbH(공지기관 0123)를 식별합니다. 위의 공개 검증 링크는 참조 번호에 대한 안내입니다.
04
범위 중요품질 시스템 인증서는 모든 WODE 또는 NEWSCEN 항목, 청구 또는 목적지에 대한 제품 특정 승인이 아닙니다. 최종 상태는 논의 중인 제품과 국가에 대해 확인됩니다.
포트폴리오별 토론
자격 있는 문의를 위해 검토할 수 있는 사항들
| 포트폴리오 | 제공된 기록에서 참고 자료를 얻을 수 있습니다 | 상업적 다음 단계 |
|---|---|---|
| NEWSCEN HIV (1+2) | 제조사 및 범위에 대해 명시된 EU IVDR QMS 인증서 참조 V13 095791 0013 Rev. 00. | 제품, 목적지, 요청 문서 및 채널 자격을 확인하세요. |
| NEWSCEN TP 항체 | RPS/560/2022 등록 기록을 제공했습니다. 이 문서는 검토용 문서로 간주되고, 포괄적인 현재 CE 또는 IVDR 제품 증명서로 간주하지 마십시오. | 견적이나 청구 전에 현재 규제 경로와 시장 가용성을 확인하세요. |
| 어덜트 웰니스 포트폴리오 | 제품 사양, 포장 정보, 배치 및 수출 논의가 선택된 공급로에 따라 이루어집니다. | RFQ에서 공식, 라벨, 문서화 및 목적지 요구사항을 일치시키세요. |
문서 공유
발명된 증명서 갤러리는 없습니다
우리는 조작된 인증서 이미지를 공개하지 않습니다. 적격한 비즈니스 문의의 경우, WODE는 합의된 경로를 통해 적절한 상업 문서를 공유하기 전에 관련 문서 참조, 범위 및 목적지-시장 질문을 식별할 수 있습니다.