สอบถามข้อมูลการวินิจฉัยที่ผ่านการรับรอง

ชุดตรวจแอนติบอดี NEWSCEN Treponema Pallidum แบบรวดเร็ว

การทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดี Treponema Pallidum สำหรับโครงการจัดจำหน่ายที่มีคุณสมบัติเหมาะสม ขึ้นอยู่กับสถานะตลาดปลายทางในปัจจุบันและการตรวจสอบเอกสาร

ขอใบเสนอราคาโครงการ ดูกลุ่มผลิตภัณฑ์ทั้งหมด

ความโปร่งใสด้านกฎระเบียบ: WODE เป็นผู้ผลิตโครงการ NEWSCEN TP หนังสือแจ้งการจดทะเบียนปี 2022 ที่ให้มาถือเป็นเอกสารสนับสนุนย้อนหลัง และจะตรวจสอบคุณสมบัติปัจจุบันของผลิตภัณฑ์ ข้อมูลผู้แทนที่ได้รับอนุญาต และข้อกำหนดของตลาดปลายทางก่อนเสนอราคา

แนวคิดเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์และเอกสารประกอบการทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดี Treponema Pallidum — TP การทดสอบแอนติบอดีอย่างรวดเร็ว

เส้นทางพาณิชย์

เลือกรูปแบบการจัดหาที่เหมาะกับการทำงานของคุณ

หนังสือแจ้งการลงทะเบียนที่ให้ไว้เป็นเอกสารย้อนหลังปี 2022 ภายใต้คำสั่ง 98/79/EC ไม่ได้ใช้เป็นคำชี้แจงโดยรวมเกี่ยวกับคุณสมบัติทางการตลาดของสหภาพยุโรปในปัจจุบัน เส้นทางที่เกี่ยวข้องจะต้องได้รับการยืนยันสำหรับจุดหมายปลายทางแต่ละแห่งก่อนที่จะจัดหา

เส้นทางตัวแทนจำหน่ายที่ผ่านการรับรอง

ผู้นำเข้า ประเทศปลายทาง และช่องทางที่ต้องการได้รับการตรวจสอบก่อนการสนทนาเชิงพาณิชย์

การตรวจสอบเอกสารก่อน

หนังสือแจ้งการลงทะเบียนที่ให้มาและเอกสารทางเทคนิคที่มีอยู่ได้รับการตรวจสอบตามข้อกำหนดของตลาดในปัจจุบัน

การแปลแพ็ค

ภาษาของป้ายกำกับ คำแนะนำ และการกำหนดค่าแพ็คจะมีการพูดคุยกันหลังจากที่ความรับผิดชอบด้านกฎระเบียบมีความชัดเจนเท่านั้น

การประกวดราคาหรือการจัดหาโปรแกรม

การคาดการณ์ แผนการส่งมอบ และหลักฐานที่ร้องขอได้รับการตรวจสอบโดยเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการรับรองคุณสมบัติ

เมทริกซ์ผลิตภัณฑ์

การอ้างอิงโครงการปัจจุบัน

ข้อมูลจำเพาะขั้นสุดท้ายได้รับการยืนยันโดยใบเสนอราคา

พื้นที่ข้อมูลจำเพาะ	การอ้างอิงโครงการปัจจุบัน
สินค้า	Treponema Pallidum (TP) การทดสอบแอนติบอดีอย่างรวดเร็ว
เอกสารที่ให้มา	การแจ้งการลงทะเบียนใบรับรอง R20201211-17; การลงทะเบียน RPS/560/2022
วันที่เอกสาร	8 มีนาคม 2565
กรอบอ้างอิง	คำสั่งสภายุโรป 98/79/EC
ข้อควรระวังตลาดปัจจุบัน	คุณสมบัติปัจจุบันและข้อกำหนดการเปลี่ยนแปลงจะต้องได้รับการยืนยันสำหรับปลายทางก่อนใบเสนอราคา