商業航線
選擇適合您業務的供應模式
所提供的註冊通知是 98/79/EC 指令下的 2022 年歷史文件。它不用作當前歐盟市場資格的總括聲明；供應前必須確認每個目的地的適用路線。
合格經銷商路線
在商業討論之前審查進口商、目的地國家和預期管道。
文件優先審查
所提供的註冊通知和可用技術文件已根據當前市場要求進行檢查。
套件本地化
只有在監管責任明確後，才會討論標籤語言、說明和包裝配置。
招標或計畫供應
預測、交付計畫和要求的證據將作為資格流程的一部分進行審查。
產品矩陣
目前專案參考
最終規格由報價確認
| 規格區域 | 目前專案參考 |
|---|---|
| 產品 | 梅毒螺旋體 (TP) 抗體快速檢測 |
| 提供的文件 | 註冊通知，證書R20201211-17；註冊RPS/560/2022 |
| 文件日期 | 2022 年 3 月 8 日 |
| 參考框架 | 歐洲理事會指令 98/79/EC |
| 當前市場謹慎 | 報價前必須確認目的地的現有資格和過渡要求 |
開發選項
圍繞市場簡介建立產品
- 目的地國家和進口商詳細資訊
- 預期使用者和頻道
- 所需的註冊/招標文件
- 套件和語言要求
- 數量和預測